迪哲医药2月27日披露投资者关系活动记录表显示，今年1月，舒沃替尼的新药上市申请已获国家药品监督管理局受理并纳入了优先审评审批程序，用于治疗既往接受过铂类化疗、携带表皮生长因子受体20号外显子插入（EGFRExon20ins）突变的局部晚期...

本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 1、 迪哲（江苏）医药股份有限公司（“公司”）产品舒沃替尼近日被国家药品监督管理局药品审评中...

迪哲医药近期接受机构调研时表示，未来的2-3年，公司会结合资金情况进行整体衡量，合理规划研发和融资活动，并保持稳定的现金流用于公司运营和长期发展。公司一直以来高度重视创新药的研发，未来研发投入预计继续稳定增长。除了优先推进舒沃替尼和戈利昔替...

迪哲医药1月16日公告，公司产品舒沃替尼近日被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入拟优先审评品种公示名单，现公示期满，正式进入优先审评审批程序。 舒沃替尼是公司自主研发的高选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），...

北京商报讯（记者 姚倩）1月18日，迪哲医药宣布，公司自主研发I类新药舒沃替尼片被国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）正式纳入优先审评程序，用于既往接受过铂类化疗、携带表皮生长因子受体20号外显子插入（EGFR exon20ins）突变...