新京报讯（记者王卡拉）3月15日，广生堂发布公告，创新药控股子公司福建广生中霖近日获得福建省药监局核发的《药品生产许可证》，许可的生产范围是GST-HG171片（150mg、50mg）、利托那韦片（100mg）（用于注册申报）。 广生堂正...

迪哲医药2月27日披露投资者关系活动记录表显示，今年1月，舒沃替尼的新药上市申请已获国家药品监督管理局受理并纳入了优先审评审批程序，用于治疗既往接受过铂类化疗、携带表皮生长因子受体20号外显子插入（EGFRExon20ins）突变的局部晚期...

中国创新药产业进入低潮期，人才流动随之加剧。 4月3日，亚盛医药宣布，朱益飞先生即日接替祝刚先生担任首席商务官，全面负责公司商业化运营，并向董事长兼首席执行官杨大俊博士汇报。他曾在西安杨森、百济神州、齐鲁制药、天境生物等公司担任负责商业化的...

图说：勃林格殷格翰中国发布2022年度公司业绩表现 采访对象供图 新民晚报讯（记者 郜阳）3月30日，勃林格殷格翰中国发布2022年度公司业绩表现。勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO董博文博士表示：“虽然去年整体市场环境受到新冠疫情的影响，但...

“眼下国内创新药要再进一步， 尤其需要强强联合。” 3月29日，第七届中国医药创新与投资大会的“中国未来医药创新之路”专题探讨上，贝达医药董事长丁列明的说法得到在场多数业内人士的认可。 经历3年的疫情，中国创新药行业从高峰跌落，裁员、砍管...

近日，罗氏流感创新药速福达®（英文商品名：Xofluza®，中文通用名：玛巴洛沙韦）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于治疗既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患...

2023全国两会持续进行 健康领域建议引发网友热议 代表委员们提出了什么建议？ 你都关注哪些话题？有何想法？ 「两会好声音，南都邀你评」 咱们一起来看 01↓长按扫码↓ 查看详细报道 杨其峰 ...

（来源：米内网） 近日，以岭药业以新药1.1类申报的藿夏感冒颗粒获得临床试验默示许可，拟用于胃肠型感冒风邪袭表、湿蕴中阻证。目前用于胃肠型感冒的中成药主要为藿香正气，该药品2021年在中国三大终端6大市场(统计范围详见本文末)的销售额超过2...

▎药明 康德内容团队编辑 本期看点 1. 治疗囊性纤维化的吸入式mRNA疗法ARCT-032获准在新西兰开展首个1期人体试验。 2. 潜在“best-in-class”Tau蛋白抗体PRX005脑渗透性良好，1期多剂量递增研究结果有望年底公...

1月11日，国家药监局发布公告，通过优先审评审批程序附条件批准武田制药申报的1类创新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊（商品名：安卫力/EXKIVITY）上市。该药适用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部...