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子宫 没有

没有子宫是一种病吗?

jnlyseo998998 jnlyseo998998 发表于2023-04-28 21:01:03 浏览14 评论0

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17岁的女生小许,没有男朋友,这么大从没来过月经,一直不敢告诉父母。父母知道情况后,急忙带她到医院检查,结果发现小许没有子宫。

小许今年17岁,平时比较沉默寡言,也没有什么朋友,一直都喜欢独来独往。

处于这个年纪的青春期的花季少女,正是情窦初开的阶段,但是小许长这么大也没交过男朋友。

虽然学校离家很远,但她依然不住校,每天坚持骑自行车来回上学,此外,发生在小许身上的另一件更为奇怪的事情是,她都上高中了,竟然还没有经历过月经初潮。

直到有一天,小许的母亲无意间察觉到,好像从来没见过自家孩子买过卫生棉,而且在她的房间里面也从来没出现过这类卫生用品。

于是,母亲感觉有点不对劲,就赶紧询问起了小许,在母亲的再三询问下,小许才坦言道,自己的确从未来过月经。

这可急坏了小许的父母,他们匆忙向学校老师请了病假,带着自家孩子火速赶往了医院就诊。

医院的妇科诊室里,针对小许的这一情况,医生给其开具了相应的检查,几个小时后,小许的检查结果也都出来了。

其中B超检查结果显示:膀胱充盈,两侧可显示卵巢回声,膀胱后方纵切及横切均未见子宫,再结合小许的临床表现:青春期月经未来潮,由此,小许被诊断为先天性无子宫患者。

听到自家孩子没有子宫,小许父母都愣住了,这没有子宫,不就是人们常说的“石女”吗,没有子宫是一种病吗?小许父母焦急地询问医生,医生解释道:

先天性无子宫,也被称为 ayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) 综合征、苗勒管发育不全或阴道发育不全,是一种导致子宫、子宫颈和阴道上段发育不全的罕见病症。

MRKH 患者出生时患有这种疾病(先天性),在儿童期或青春期被诊断出来。

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MRKH 综合征是一种终生疾病,可能与其他并发症有关,例如,患有 MRKH 的人通常不会来月经,并且可能有泌尿系统问题。

据统计,大约每 4,500 至 5,000 名女性中的一名会患有MRKH 综合症。

此类疾病一般不影响外生殖器,确诊的患者通常卵巢功能正常,它们也会有一个小小的阴道口,深度在1到3厘米之间,这可能被称为“阴道凹陷”。

由于外阴看起来正常,女性可能只有在青春期月经初潮未见时,才发现自己患有 MRKH 综合征。

有一些证据表明,MRKH 综合征可能有潜在的遗传原因,有时会在家族中遗传,但大多数病例似乎没有。

目前还没有一个基因被确定为导致 MRKH 综合征的原因,也有研究认为,可能还有其他尚未确定的非遗传原因。

MRKH 综合征最明确的症状之一是到 15 岁时没有月经(闭经)。

患有 MRKH 的人也会因子宫和阴道上段发育不全而受到子宫因素不孕症的影响。

因此,患有 MRKH 的人无法怀孕。然而,由于她们有正常的卵巢,她们可以通过其他方式生育孩子。

由于 MRKH 患者没有月经,有些人可能会出现腹痛。发生这种情况是因为子宫内膜内膜的堆积通常会在月经期间脱落。

这种痛苦以月为周期发生。随着患者年龄的增长,它往往会变得更糟。

患有 MRKH 的患者仍在排卵,因此他们可能会出现排卵痉挛等症状。

听了医生的详细解释,小许及其父母都对其患有的疾病有了一定的了解与认知。

看着在一旁沉默不语的小许,再看向满脸焦虑与无奈的父母,医生也对此感到很是惋惜,已经很久没有出现过这样的病例了,但是既然发生了,也只能坦然接受,积极应对了。

医生一边安慰着小许一家人,一边为他们讲述着此疾病的治疗方法:

由于 MRKH 综合征会影响解剖结构,因此有些患者会选择延长阴道。

MRKH 扩张疗法通常是治疗的第一步,这种治疗方法的风险也较低,根据以往的经验来看,MRKH 扩张需要大约六个月的时间,而且这种疗法在大约 90% 的患者身上都成功了。

对于无法使用这些方法扩张的患者,还有许多可用的手术选择,包括扩张、身体其他部位的组织移植或两者的结合等。

此外,MRKH 综合征治疗还包括常规妇科护理,例如宫颈癌筛查和性传播疾病 (STD) 检测。

同时,对于患有 MRKH 综合征的腹痛患者,可以适量服用布洛芬以缓解其疼痛,也可以服用雌激素及黄体酮等相关药物,来帮助其缓解持续性痉挛。

MRKH 的患者也可以从社会心理支持中受益。这可能包括性健康咨询、心理咨询和家庭支持等。

对于小许目前的症状:社会表型与普通女性无异;卵巢功能、激素水平及乳房发育正常;

没有周期性腹痛症状,医生建议先采用阴道扩张疗法来对其进行治疗,一段时间后,再根据其整体情况来制定下一步的治疗方案。