【直击引领区】厚积创新力、数字力和发展力“三重动力”！勃林格殷格翰绘制在华发展新蓝图
跨国药企中第一个实现中国与全球同步研发、同步注册、同步获批的创新药，第一家在中国制药行业获国内外权威认证的碳中和工厂，在中国建立首个具有国际标准的生物制药基地......在中国频创“首个”“第一”的浦东跨国企业勃林格殷格翰近日发布2022年度公司业绩表现，同时透露中国战略新蓝图：厚积创新力、数字力和发展力“三重动力”，驱动未来的业务增长。
勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO董博文博士（Dr. Pavol Dobrocky）表示：“在‘三重动力’驱动下，勃林格殷格翰对在华业务发展前景充满信心，将持续深耕中国市场。未来5年，勃林格殷格翰计划在华追加投资超过9000万欧元，用于生产基地扩建与技术升级。”
实现中国与全球同步研发、同步注册、同步获批
创新药“零时差”惠及中国患者
勃林格殷格翰是国内首家也是目前唯一一家中国全面参加全球早期临床研究的跨国药企。在2019年提出的“中国关键”（China Key）战略，就致力于为中国患者带来更多创新药物并将中国患者的需求纳入全球研发策略。
去年年底，用于治疗罕见皮肤病——成人泛发性脓疱型银屑病（GPP）的创新药圣利卓®（通用名：佩索利单抗注射液）成功获批。正是得益于 “中国关键（China Key）”战略，圣利卓®是跨国药企中第一个实现中国与全球同步研发、同步注册、同步获批的创新药，真正实现了“零时差”惠及中国患者。
“截至2023年2月，‘中国关键’战略落地三年半之际，勃林格殷格翰已与国内19家顶级医院达成合作，14个全球创新药早期临床研究项目已经同步落地中国，涉及癌症、肺纤维化、免疫等多个领域。”勃林格殷格翰大中华区医学和研发负责人张维博士表示，“中国在创新药物获批上市时间点上有望与全球同步，甚至更早一步。而通过这一战略，我们也更积极加入了国内的创新圈。”
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2022年，勃林格殷格翰的创新成果全面开花，多款新产品、新适应症在华加速获批上市。在动物保健领域，勃林格殷格翰则持续引进全球创新产品。未来5年，预计有超过15种动物保健新产品、新适应症在华获批上市。
携手产业链伙伴，勃林格殷格翰也积极参与本土创新机制优化，推进开放式创新，助力提升医疗健康创新生态系统整体的活力。2022年，勃林格殷格翰中国外部创新合作中心启动北京“BI-ATLATL联合创新实验室”，协同上海联合创新实验室，利用集跨边界研究、业务拓展及许可和风险投资“三合一”创新模式，为中国生命健康产业源头创新赋能。此外，公司药物开发部致力于利用中国的创新平台开展全球开发项目，赋能和加速全球创新药的开发。目前，团队正携手本土合作伙伴，探索3D打印技术等前沿技术在新化学分子（NCE）药物剂型开发中的创新应用。
对在华业务发展前景充满信心
扩产扩建随时做好准备
作为加快生物制药技术研发和转化的“关键撬动点”，勃林格殷格翰将国际化标准的生物制药合同生产基地带入中国，在浦东张江建立。该基地投入启用以来，已经为多家国内创新药企和全球顶尖跨国制药企业提供了合同生产业务。
目前，勃林格殷格翰位于浦东的生物制药商业化生产基地已顺利完成二期扩建，总产能达到6000公升的规模，并且其现运行的生产大楼内可以基于业务需求，再快速扩建2条2200升规模的生产线。
“2013年我们选定了将基地建设在上海浦东，现在看来这一决定无比正确。浦东、张江的营商环境对人才具备吸引力，业务发展也得到了长足的助力。” 勃林格殷格翰中国生物药业总经理王彬博士说，“随着今后业务需求的增加，我们也已经做好了扩建的准备。”
近年来，勃林格殷格翰将数字化转型提升至公司战略高度，在药物开发、临床试验、生产、营销等各个环节布局最新的数字技术和解决方案。2022年，一系列带有勃林格殷格翰印记的数字化解决方案在中国市场落地。
董博文博士表示，深耕中国市场超过25年，勃林格殷格翰认识到中国人民对于创新产品、健康服务以及对动物保健解决方案的迫切需求，为公司在华的繁荣发展创造了巨大机遇，“这也坚定了深耕中国市场，布局长远发展的决心。未来，勃林格殷格翰将携手各方合作伙伴开展全方位创新，助力中国健康产业高质量发展。”
文字：杨珍莹
编辑：姜天瑶
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