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男人的染色体是XY，女人是XX，那染色体是YY的人会是什么样子
人类正常的染色体型都是22对+XX为女性，22对+XY为男性。即使发生了性染色体疾病，也都是22对+X型、22对+XXX型或者X染色体再多一条，而男性多是22对+XXY、22对+XXXY型，还有一种更特殊的情况是22对+XYY。
以上差不多是所有的性染色体异常的疾病了，我们可以看出来患病的无论是男性或者女性，都不能缺少X染色体，即使出现了YY染色体，但是也必须要有X染色体的参与，否则在胚胎时期就宣告着发育终止了。X染色体和Y染色体被称为性染色体，尤其是Y染色体是决定性别的，有Y染色体会体现出男性化，没有Y染色体就是女性化。
在人体的46条染色体中，和它的同伴X染色体相比Y染色体明显的偏小，可能只有X染色体长度的一半还不到。Y染色体上携带的基因非常的少，也许仅仅有几十个而已，而X染色体上的基因有数千个，人体的发育X染色体，它们既不能多也不能少。而Y染色体的基因更多的是体现出男性的特征。和X染色体相比缺少太多的有用基因，因此如果出现了YY染色体的特殊情况，胚胎无法发育成型。
有很多人可能有疑问，男性性染色体为XY、女性性染色体为XX，比男性多了一条X，这是正常情况，那么为什么男性变成XXY染色体就异常了哪？
这是一个很有意思的问题，在这里要提出两个概念，X染色质和Y染色质。对于女性的两条X染色体中，在表达作用的时候实际上有一条X染色体是失活的，失活的可能是来自于父亲也可能是来自于母亲，总之只有一条X染色体具有转录活性。而失去活性的那一条就变成了异固缩状态的Barr小体，也被称为X染色质。这种形式也是为了让XX细胞和XY细胞中X表达的基因数量基本相等，因此又被称为X染色体的剂量补偿（dosage compensation）。
但实际上失活的一条X染色体，依然会有部分基因得以表达，而如果出现染色体异常的情况例如XXX，虽然两条失活，但整体表现出的基因会很多，异常情况越明显。而XYY染色体型同样如此，这种疾病还有一个新的称呼被形象的称为超雄（supermale）。因为多含有了一条Y染色体，身高上会超过180cm，体格健壮，并且非常易暴怒，攻击性很强。
X染色体对于人类来说至关重要，是不可缺少的一条染色体
人体23对染色体，其中22对男女都一样，被称为常染色体，它们之间都是差别不大，并且可以相互代替的。而性染色体X和Y差别是非常大的，也可以说两条性染色体非常的孤独，X染色体不可替代性，导致不可能出现YY型的成活个体。但是Y染色体可以替代，没有Y染色体就表现出女性特征，而另外一条X染色体失活就可以了。
但如果缺少X染色体，那么就会少了近千个基因，胚胎发育不到最后就夭折了。一般YY型染色体只有在父亲和母亲双方减数分裂都出现错误的时候，才可能出现的情况，概率也比较低，即使出现也不能发育成个体，基因缺少太严重。
在进化的过程中，Y染色体不断的丢失基因，变得越来越短，按照这样的速度，大约460万年以后Y染色体可能就消失了。届时哪条染色体会勇敢的站出来，承担这个重任哪？
文/杜若，图片来源网络侵删。
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染色体是什么
染色体是什么？
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质。
染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。染色体位于细胞核中，被认为是基因之所在，由一条或一条以上紧密结合的染色单体构成，并作为一个功能单位，而且在任何一种动植物中其数目是相对恒定的。
本内容由北京中医药大学东直门医院 内二科 副主任医师 郭楠审核
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人有四十六个染色体，每个染色体大致功能是什么哪位大咖科普下，谢谢
首先基因是有位移的，也就是从第一条染色体转移到第二条染色体上。
假设一种生物只有一对染色体，有两个基因分别是Aa和Aa,那么这个生物提供的精子或卵子包含的两个基因就只有A和A或a和a两种情况，
如果有两对染色体，且两个基因Aa,Aa分别位于两对基因上，那么提供的精子或卵子包含的两个基因就有四种情况：A和a,A和A,a和A,a和a
所以多对染色体使后代的基因变化更丰富，而不是一对染色体那种二选一的情况。变化更丰富才能使生物不断进化，适应性变强，如果变化少，一个环境突变就能灭绝这个物种的所有个体
查胎儿染色体的目的是什么
很高兴回答您的问题。
人类含有23对染色体，有很多人患有染色体缺失或者染色体增加的疾病，这类疾病无法用药物治疗只能才根本上探查，很多的染色体疾病至今无法治愈，所以，在胎儿出生以前，很多父母会给他们的宝宝进行染色体检查，看是否发育正常。
检查胎儿染色体的目的是什么？
遗传疾病包括染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病、体细胞病，其中体细胞病和线粒体病在成人期出现，宫内无法进行产前诊断；染色体病为出生缺陷中最常见疾病，染色体异常包括数目异常，如唐氏儿21三体、18三体、13三体，包括结构异常，染色体缺失、重复、倒位，多数染色体病胎儿在宫内停止发育或死胎，但6%左右染色体病可在宫内存活到出生，新生儿中有0.5%出生缺陷为染色体病，染色体病目前无法治愈，主要表现为多发畸形、智力低下、生活不能自理，给社会和家庭都会带来负担，需早诊断，及时终止妊娠，以达到优生优育的目的。
胎儿染色体该如何检查？
一般通过无创DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常的情况，胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水，是在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水做检查，一般怀孕16周左右，在14~18周是最佳的检查时机。
胎儿染色体异常有什么？
1、怀孕11-14周，胎儿颈部透明带检查。
绝大多数正常胎儿都可看到此透明带，但染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，检查胎儿是否有染色体异常,特别是唐氏症。
2、怀孕14-18周，母血唐氏症筛查。
唐氏症通常是指胎儿的第21对，或第18对，或第13对染色体多了一条，是一种常见的新生儿染色体异常，它会导致新生儿智障以及多重先天性异常，检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度，然后依怀孕周数和年龄，计算出怀有唐氏症胎儿的几率，几率大于1/270，表示怀唐氏症儿的可能性很高。
3、染色体病即染色体异常，导致基因表达异常，机体发育异常。
染色体异常遗传病在自发性流产，死胎，早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心脏病，智能发育不全等的重要原因。
如何降低染色体异常几率？
1、避免妊娠前的一些不良行为和习惯，营养不良、抽烟喝酒、不滥用药物等，这些都可能导致后代出现染色体异常的风险，这些因素又可能增大先天缺陷、流产及妊娠不利等的风险。
注意：年龄在35岁及以上的女性如果准备怀孕或者已经怀孕，都必须有良好的饮食习惯，摄入足够丰富的维生素及蛋白质，而且要停止抽烟、喝酒，也不要喝含咖啡因的饮料。
2、进行糖尿病筛查女性方在孕前如果没有很好控制自己的糖尿病，并不会导致染色体异常的风险，但是会极大增高先天缺陷的风险，容易导致胎儿心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏缺陷。
注意：如果女性家族中有糖尿病史，怀疑自己患有多囊卵巢综合症，或者体重超标，建议孕前先与医生商量，并进行糖尿病筛检。
3、治愈妇科疾病后再备孕，对生育力产生潜在影响的普通妇科疾病包括：子宫内膜异位、盆腔感染、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症或多种原因引起的月经不调，之前做过的盆腔手术等，建议将疾病治愈后再进行备孕。
注意：如果需要服用药物，建议要咨询医生意见，评估药物对怀孕的影响，隔一段时间后再怀孕。
胎儿染色体异常可以在母体内时就可检查出来，大都通过羊水穿刺的方法检查，染色体异常的胎儿在母体内就已经表现出了不寻常，出生后在发育等各个方面也会有所不同。因此，在检测到胎儿染色体异常时，父母们需做好决定，防止胎儿出生后得不到照顾。
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