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人体哪些器官是免疫系统
题主这个问题，可能是大家都共有的一个误区！题主应该想问的是人体哪些器官是免疫器官，而简单的把免疫器官等同于免疫系统，实际上，免疫器官和免疫系统是两个不同的概念。下面我会给大家具体来解释一下！
由于新冠肺炎的突然出现，关于免疫力、免疫系统的话题，一度成为大家关注的焦点。因为到目前为止，虽然我们说出现了不少像磷酸氯喹等对新冠肺炎有效的药物。
但是事实上，但目前为止，包括磷酸氯喹都不能说是治疗新冠肺炎的特效药。只是这个磷酸氯喹现在在一些新冠肺炎患者的治疗上确实起到了一个比较好的疗效，部分患者服用磷酸氯喹后，4到5天病毒就转阴了。但是就这样说它是特效药还够不上，毕竟这是它第一次用到人身上，还只是一个短期，局部患者的使用。因此，大部分病人还是依靠我们自身的免疫力来获得治愈的。
如果把我们人比做是世界上的一个国家，那么这个免疫系统可以说是保护这个国家的军事力量，即军队！
大家都知道，这一个国家的军队不可能只有一个兵种，也不可能只分布在一个地方，这就像我们的免疫系统一样，它其实是由很多的免疫器官、免疫细胞和免疫分子组成的。因此，就像我前面一开始提到的免疫器官不等于免疫系统，免疫器官只是免疫系统的一部分，这点大家要纠正过来！
那么回到正题，我们人体的哪些器官是属于免疫器官呢？
事实上，我们人体的免疫器官包括两类，一类是中枢免疫器官，另一类是外周免疫器官，也叫做外周淋巴器官。
这两者有什么区别呢？大家一起来看看！
第一大类：中枢免疫器官
中枢免疫器官是我们淋巴细胞发育成熟的场所，包括骨髓和胸腺！
先来说说骨髓，我想大家对它一点都不陌生，提到它都会跟我们的血液细胞联系在一起，与很多血液疾病相关，比如怀疑再生障碍性贫血的病人，会做的一个重要的检查，那就是抽骨髓，非常难受的一种检查，但是这还是要抽，因为骨髓是我们成年人各种血液细胞再生的场所，一个成人的骨髓大概有2-3L，占大家体重的2%-5%。因此，也很好理解，为什么骨髓是我们人体的免疫器官，因为它是我们免疫细胞发育、成熟的部位！
（如图：骨髓产生细胞，不断分化，其中就有我们的免疫细胞）
接着我们来说说胸腺。其实相比骨髓，胸腺才是我们人体发生最早的免疫器官，像出生第9周的婴幼儿，就开始出现胸腺了，而且它长得最快时候，是在我们还没出生在母亲肚子里的时候，出生后反而长得慢了，进入成年后开始萎缩。所以，我们还小时候胸腺这个免疫器官对我们人体的保护作用是至关重要的！
（如图，胸腺是我们免疫细胞发育、成熟的部位，而且主要是我们免疫细胞T细胞成熟发育的主要器官！）
那我们再来看看免疫器官第二大类：外周免疫器官
外周免疫器官，比起中枢免疫器官，那就要复杂很多了。如果用专业名词来解释，估计大部分人都看不懂。所以，我尽量用非常通俗语言给大家来解释下！
大家首先记住一个大的方向：
中枢免疫器官是免疫细胞成熟、发育的场所。简单理解，就是我们国家打仗需要的士兵，就是由这个中枢免疫器官负责生产和训练的；
而外周免疫器官，是拉紧报警告诉免疫细胞敌人来了，要打仗的地方，即启动免疫应答的主要场所，那这个外周免疫器官肯定不可能只分布在一个位置，它就像是我们国家的各个哨所，在我们体内广泛分布！
那么这个外周免疫器官，具体包括有哪些器官呢？
它包括下面这个我们血液的主要过滤器，也是我们人体最大的免疫器官——脾脏；
(如图：淋巴细胞是直接通过血液循环进入我们脾脏的，不需要淋巴管)
还有下面这个大家平时经常会说到的，长得如蚕豆状、直径只有1cm左右的——淋巴结；
（如图：淋巴结遍布全身各处，并通过我们的淋巴管串联在一起，最终回到血液循环）
当然，还有下面这个大家基本上不太熟悉的，但是却是全身免疫系统的重要组成部分，尤其是对我们黏膜表面的防卫具有十分重要作用的——黏膜免疫系统。
（如图：黏膜免疫系统广泛分布在黏膜固有层的淋巴组织当中，在我们人体的肠黏膜、呼吸道和生殖道黏膜以及扁桃体和阑尾等部位均可以看见有）
所以，对于这次新型冠状病毒的入侵，我们人体免疫系统大概工作流程是这样的：
冠状病毒主要感染的是我们呼吸道的黏膜；
然后呼吸道的黏膜细胞被感染以后，这被感染的细胞就会发出信号，告诉我们黏膜免疫系统等外周免疫器官，有微生物入侵了；
这时候不同的免疫细胞和免疫分子之间就会互相协作，不断识别这个进入我们体内的外来微生物。但因为这个冠状病毒是新型冠状病毒，对我们人体免疫系统来说都是陌生的，这时候我们免疫系统就会调动所有的免疫细胞和分子，一个一个对它进行立体攻击，来看看哪一个对它有效，从而限制这个病毒在我们体内的繁殖，直到将其彻底消灭、清除。
这当中我们中枢免疫器官会产生分化更多的免疫细胞来参与这样一场与陌生病毒的战争！
所以，最后给大家再总结一下，一句话！
骨髓和胸腺是免疫细胞发育、成熟的部位；而脾脏和全身淋巴结是我们人体执行免疫功能的主要器官！
发烧怎么办
下面这篇文章，是2019年1月24日前后，很热的一篇文章。估计这个问题的作者没有看到，我贴在下面，希望对大家重新认识发烧有益——
《让38.5℃高烧“飞”一会再吃退烧药！》
发烧了吃退烧药，几乎是所有人的选择，但是这样做真的对吗？日前，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所（以下简称：生化与细胞所）陈剑峰研究组最新研究成果对发烧在机体清除病原体感染中的重要作用及其机制作出全新阐述。研究成果发表在国际免疫学权威期刊《免疫》上。该发现让人们对发热的作用和退热药的使用有了全新的认识，论文发表后得到国外媒体的广泛关注。当机体被病原体感染后，身体里的免疫细胞要经过血液循环运动到感染部位的小血管，在那里停留下来并爬行穿出血管到达感染部位和淋巴结，最终将侵入机体的病原体清除掉。这一过程对于生物体的存活非常重要。发热会开启人体“对抗”病原体感染和身体损伤的“高级别”保护机制，发热后免疫系统进入“战斗”状态，“扫除”感染。但是迄今为止，人们对发热促使免疫系统高效运作的原理却知之甚少。陈剑峰研究组研究发现，当机体温度达到高热（38.5℃）及以上水平时，会促进免疫细胞中的一种名为热休克蛋白90（Hsp90）的蛋白质的表达。而在免疫细胞表面，有一类名为整合素的细胞黏附分子，它负责免疫细胞在血管表面的停留（黏附）、爬行（迁移）和渗出血管等过程。在热刺激后的免疫细胞中，Hsp90会被招募到细胞膜上与a4整合素“结合”。这一过程会大大加速免疫细胞“运动”（黏附和迁移），使其可以快速赶往感染部位的淋巴结和组织。如果人为破坏Hsp90与a4整合素的“结合”，会导致动物实验中的感染小鼠死亡率大大增加，说明发热通过以上机制有效清除了感染。发热通过增强免疫细胞迁移到炎症组织部位来杀伤病原体的进程被形象地比喻为中国传统神话故事——哪吒大战恶龙。哪吒（T细胞）脚踩风火轮（Hsp90蛋白），快速驰骋于大海之上，追逐绞杀恶龙（病原体）。采访对象提供值得一提的是，Hsp90的表达只能在体温达到38.5℃以上才能被诱导表达，说明发热对感染清除的促进作用要达到高热才能被启动；另外，一旦Hsp90被成功诱导，即便体温回归正常水平，Hsp90的表达也可维持大约48小时。因此在发热一段时间后，完全可以用退热药降温而不影响发热对免疫细胞黏附与迁移的促进作用。目前，陈剑峰研究组的结果提示高热6小时可以有效诱导Hsp90的表达，他们正在研究能否缩短高热时间，让免疫系统在更短的时间内“开足马力”。研究人员认为，如果发烧了，在病人身体条件许可下，可以让病人体温维持在38.5℃以上一段时间，然后再吃退烧药。这样会极大促进机体对外来病原体的清除，同时降温后也不影响此前发热对免疫细胞黏附与迁移的促进作用。此外，陈剑峰研究组正在尝试通过在免疫细胞中利用基因工程手段直接提高Hsp90的表达，促进免疫细胞的运动能力来清除感染和加强T细胞对肿瘤的杀伤作用；或者破坏Hsp90与a4整合素的结合来抑制机体异常免疫反应，未来可能用于治疗或减缓炎症性肠病等自身免疫疾病。
